Mise à jour des critères du DPNI financé par l’État pour le dépistage des différences chromosomiques

Mise à jour des critères du DPNI financé par l’État pour le dépistage des différences chromosomiques

Dépistage Prénatal Ontario (DPO) a le plaisir de communiquer dimportantes mises à jour apportées aux critères d’admissibilité du dépistage prénatal non invasif (DPNI) financé par l’État pour les différences chromosomiques, en vigueur le 30 mars 2026.  
 
Les requêtes mises à jour sont maintenant disponibles!
 
Principaux points à retenir 

  • Mise à jour des critères d’admissibilité pour les grossesses issues de la fécondation in vitro (FIV) en fonction de l’âge des ovocytes. 

  • Lignes directrices plus claires sur l’aiguillage vers une personne spécialisée en génétique et/ou en médecine fœto-maternelle (MFM) suivant une mesure augmentée de la clarté nucale (CN). 

  • Amélioration des critères cliniques des marqueurs faibles. 

Répercussions sur votre pratique

Si os nasal hypoplasique ou absent, ou augmentation du pli nucal* (6 mm ou plus) : 

  • Offrir un aiguillage vers un centre de génétique/MFM pour une discussion sur d’autres options de test, y compris le DPNI financé par l’État. 

Si observation d’autres types de marqueurs faibles : 

  • Consulter un centre de génétique/MFM.  

  • DPO reconnaît que certains marqueurs faibles peuvent être associés à des conditions non liées aux aneuploïdies courantes. Les professionnels de la santé sont encouragés à consulter leurs spécialistes en génétique locaux ou leur centre de MFM pour obtenir des critères d’aiguillage précis et des recommandations de prise en charge, même si la personne enceinte ne semble pas admissible au DPNI financé par l’État. 

Justification des modifications

Ces mises à jour s’alignent avec: 

  • Le consensus d’experts du groupe de travail en génétique de DPO 

  • La littérature actuelle sur l’impact des marqueurs faibles sur la possibilité de différences chromosomiques 
     

Ressources et prochaines étapes

Les requêtes mises à jour sont maintenant disponibles! 
 
Il est suggéré d’imprimer leGuide des marqueurs faibleset le Guide du cabinet sur le dépistage génétique prénatal afin de les avoir à portée de la main lors des discussions avec les personnes enceintes dont vous vous occupez

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Dépistage Prénatal Ontario
Institut de recherche CHEO
Centre de recherche et d'innovation pratique
401 Smyth Road | Ottawa, ON
K1H 8L1

Téléphone: 613-737-2281

Sans frais: 1-833-351-6490

Ligne d'information

Lundi au vendredi, 9h à 15h HE

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