Dépistage chromosomique
Le dépistage génétique prénatal vous indique la possibilité de la trisomie 21 (syndrome de Down) ou la trisomie 18 (syndrome d’Edwards) chez votre bébé et, parfois, peut vous signaler la possibilité d'autres troubles génétiques ou médicaux, tels que la trisomie 13 (syndrome de Patau) et les chromosomes sexuels atypiques. Le dépistage génétique prénatal ne pose aucun risque à votre grossesse, car il se fait par échographie ou par analyse sanguine.
Que sont les différences chromosomiques ?
Les différences chromosomiques se produisent quand il y a des chromosomes en plus ou en moins. Elles peuvent affecter le développement, l’apprentissage et la santé du bébé. Ces effets varient beaucoup d’une personne à l’autre.
Grossesse gémellaire ou multiple
Renseignez-vous sur les options de dépistage offertes aux personnes qui attendent des jumeaux ou plus de deux bébés.
Pour les prestataires de soins
Guide de bureau sur les options de dépistage prénatal des différences chromosomiques
Pour les prestataires de soins
Comment proposer le dépistage prénatal pour les différences chromosomiques
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