Dépistage chromosomique

Le dépistage génétique prénatal vous indique la possibilité de la trisomie 21 (syndrome de Down) ou la trisomie 18 (syndrome d’Edwards) chez votre bébé et, parfois, peut vous signaler la possibilité d'autres troubles génétiques ou médicaux, tels que la trisomie 13 (syndrome de Patau) et les chromosomes sexuels atypiques. Le dépistage génétique prénatal ne pose aucun risque à votre grossesse, car il se fait par échographie ou par analyse sanguine.

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Requêtes

Que sont les différences chromosomiques ?

Les différences chromosomiques se produisent quand il y a des chromosomes en plus ou en moins. Elles peuvent affecter le développement, l’apprentissage et la santé du bébé. Ces effets varient beaucoup d’une personne à l’autre.

Grossesse gémellaire ou multiple

Renseignez-vous sur les options de dépistage offertes aux personnes qui attendent des jumeaux ou plus de deux bébés.

Jumeau « disparu »

Si votre grossesse a commencé avec des jumeaux et que l’un des bébés est décédé à la suite d’une fausse couche, on appelle parfois cela une grossesse avec « jumeau disparu ». Renseignez-vous sur les options de dépistage offertes.

Pour les prestataires de soins

Guide de bureau sur les options de dépistage prénatal des différences chromosomiques

Pour les prestataires de soins

Comment proposer le dépistage prénatal pour les différences chromosomiques

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