Votre prestataire de soins peut vous organiser une échographie et une analyse sanguine. Voici les étapes possibles:
- Passez une échographie des semaines 11-14 (clarté nucale) à votre premier trimestre (environ à trois mois). Il ne faut pas faire d’analyse sanguine prénatale le jour de l’échographie. On remplit le formulaire du dépistage multimarqueurs (DM) au moment de l’échographie. Assurez-vous de garder le formulaire dans un endroit sûr, car vous en aurez besoin pour les analyses sanguines plus tard dans votre grossesse.
- Passez une analyse sanguine pour le dépistage du second trimestre (DST) (quand vous en êtes à quatre ou cinq mois de grossesse). Vous devez attendre au moins huit semaines depuis la fausse-couche du jumeau.
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Comment fonctionne le dépistage?
Ce dépistage rassemble toute l’info ci-dessous pour vous indiquer les possibilités que votre bébé ait la trisomie 21 ou 18:
| Votre âge à l’accouchement
Le risque de la trisomie 21 ou 18 chez votre bébé augmente avec votre âge. Si votre grossesse résulte de la fécondation in vitro, on calcule selon l’âge de l’ovule, qu’il vienne de vous ou d’une personne donatrice.
| Résultat de l’échographie de la clarté nucale aux semaines 11 à 14
La clarté nucale désigne le liquide détecté par l’échographie dans la nuque du bébé. Si ce liquide dépasse la quantité habituelle, le risque de trisomie 21 et 18, ainsi que d’autres conditions augmente.
| Résultat de l’analyse sanguine
L’analyse sanguine du DST donne la quantité de quatre produits chimiques venant de votre grossesse.
| D’autre info à votre sujet
On vous posera d’autres questions à votre sujet pour améliorer l’efficacité du test: identité raciale, état diabétique, tabagisme pendant votre grossesse, poids, si la grossesse résulte de la fécondation in vitro.
Combien de temps avant les résultats?
Votre prestataire de soins reçoit les résultats après environ cinq jours ouvrables. Rappelons, toutefois, que le rapport ne lui parviendra peut-être pas tout de suite. Renseignez-vous sur la façon dont on compte vous communiquer le tout.
À quel genre de résultats dois-je m’attendre?
Votre indiquera fort probablement un dépistage négatif, soit une possibilité réduite de la trisomie 21 ou 18 chez votre bébé. Cela ne veut pas dire aucune possibilité.
Certaines personnes auront un dépistage positif, qui indique une possibilité plus élevée de trisomie 21 ou 18 chez leur bébé. Cela ne veut pas dire que votre bébé a assurément l’une des deux différences chromosomiques. Vous auriez ainsi d’autres options de dépistage, y compris des tests diagnostics.
