Options de dépistage prénatal
Le dépistage génétique prénatal vous indique la possibilité de la trisomie 21 (syndrome de Down) ou la trisomie 18 (syndrome d’Edwards) chez votre bébé et, parfois, peut vous signaler la possibilité d'autres troubles génétiques ou médicaux. Le dépistage génétique prénatal ne pose aucun risque à votre grossesse, car il se fait par échographie ou par analyse sanguine.
Le dépistage génétique prénatal est-il un bon choix pour moi?
Passer ou non un dépistage prénatal est une décision personnelle; il n’y a ni bon ni mauvais choix. Vous pouvez vous poser diverses questions à cette fin; de plus, vous vous éclairerez en parlant à vos prestataires de soins, votre famille, vos proches, votre guide spirituel, etc., et en prenant connaissance des tests disponibles.
Quelles sont mes options de dépistage?
Si vous portez un seul bébé, vos options dépendent d’où vous en êtes dans votre grossesse.
Voulez-vous savoir où vous en êtes dans votre grossesse?
- Consulter la fiche de documentation sur le dépistage génétique prénatal pour les personnes enceintes dont vous vous occupez
- Voir l’ensemble de diapositives pour un survol du dépistage génétique prénatal
- Visualiser le parcours et la chronologie du dépistage prénatal
Renseignez-vous sur vos options si…
- vous attendez plus d’un bébé (jumeaux, triplets, etc.)
- vous attendiez plus d’un bébé et avez eu une fausse-couche pour l’un d’eux
Dois-je avoir une consultation en génétique?
Dans certains cas, vous pouvez demander de vous faire diriger vers le centre de génétique le plus proche.
Voici quelques exemples :
- Vous ou un membre de votre famille avez une condition génétique, handicap intellectuel ou handicap congénital.
- Une échographie pendant votre grossesse a donné lieu à des préoccupations.
- Votre DPNI a échoué deux fois ou a donné le résultat « risque élevé ».
- Vous songez à un test diagnostique comme l’amniocentèse pour confirmer l’état chromosomique de votre bébé.
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