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Doctor looking at sonograph screen

Options de dépistage prénatal

Le dépistage génétique prénatal vous indique la possibilité de la trisomie 21 (syndrome de Down) ou la trisomie 18 (syndrome d’Edwards) chez votre bébé et, parfois, peut vous signaler la possibilité d'autres troubles génétiques ou médicaux. Le dépistage génétique prénatal ne pose aucun risque à votre grossesse, car il se fait par échographie ou par analyse sanguine.

Le dépistage génétique prénatal est-il un bon choix pour moi? 

Passer ou non un dépistage prénatal est une décision personnelle; il n’y a ni bon ni mauvais choix. Vous pouvez vous poser diverses questions à cette fin; de plus, vous vous éclairerez en parlant à vos prestataires de soins, votre famille, vos proches, votre guide spirituel, etc., et en prenant connaissance des tests disponibles.

Quelles sont mes options de dépistage?

Si vous portez un seul bébé, vos options dépendent d’où vous en êtes dans votre grossesse.

Voulez-vous savoir où vous en êtes dans votre grossesse?

Télécharger l’appli OMama

prestataire de soins noir
Pour les prestataires de soins
  • Consulter la brochure sur le dépistage prénatal – offerte dans 15 langues.
  • Voir l’ensemble de diapositives pour un survol du dépistage génétique prénatal (anglais).
  • Visualiser le parcours et la chronologie du dépistage prénatal (anglais).
foetus lors du premier trimestre
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Consultez vos options
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foetus lors du troisième trimestre
À plus de 21 semaines de grossesse
Consultez vos options

Renseignez-vous sur vos options si…

  • vous attendez plus d’un bébé (jumeaux, triplets, etc.)
  • vous attendiez plus d’un bébé et avez eu une fausse-couche pour l’un d’eux

Dois-je avoir une consultation en génétique?

Dans certains cas, vous pouvez demander de vous faire diriger vers le centre de génétique le plus proche.

Voici quelques exemples :

  • Vous ou un membre de votre famille avez une condition génétique, handicap intellectuel ou handicap congénital.
  • Une échographie pendant votre grossesse a donné lieu à des préoccupations.
  • Votre DPNI a échoué deux fois ou a donné le résultat « risque élevé ».
  • Vous songez à un test diagnostique comme l’amniocentèse pour confirmer l’état chromosomique de votre bébé.
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Centre for Practice-Changing Research Building
401 Smyth Road | Ottawa, ON
K1H 8L1

Téléphone: 613-737-2281

Télécopie: 1-833-351-6490

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Lundi au vendredi, 9h à 15h HNE

 

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