Résultats de l’échographie des semaines 18-22

Un foyer échogène intracardiaque ( FEI) est une petite tache brillante dans une région du cœur du bébé. Les FEI résultent d'un petit dépôt de calcium et apparaissent généralement dans une partie du cœur appelée ventricule (qui pompe le sang vers le reste du corps). Les FEI ne sont pas des anomalies cardiaques et n'entraînent aucun dysfonctionnement du cœur.

Parfois, l'échographie révèle simultanément la présence d'un FEI et d'autres marqueurs. Dans ce cas, votre prestataire de soins pourrait vous recommander un centre de génétique dans votre région pour discuter de vos résultats et des autres tests possibles.

Par ailleurs, il arrive que le FEI survienne seul, sans aucun autre marqueur à l'échographie. Dans ce cas, on ne recommande pas d'autres tests.

Une augmentation du pli nucal (6 mm ou plus) signifie que la peau à la base du cou semble plus épaisse que la moyenne. Cette augmentation n'entraîne pas en soi de problèmes de santé pour le bébé, mais elle peut être un signe de trisomie 21. Votre prestataire de soins pourrait vous recommander un centre de génétique dans votre région pour discuter de vos résultats et des autres tests possibles.

Le cerveau contient des structures appelées ventricules qui sont normalement remplies de liquide. Si les ventricules sont trop grands (10 mm ou plus), on vous dira que le bébé présente une « ventriculomégalie », qui peut signaler des atypies chromosomiques, certaines infections et d'autres troubles. Votre prestataire de soins devrait donc vous orienter vers un centre de génétique dans votre région pour discuter de vos résultats et des autres tests possibles.

Par os nasal hypoplasique, on entend un os nasal plus petit que la moyenne chez le bébé. Ceci peut signaler une trisomie 21. Votre prestataire de soins peut vous orienter vers un centre de génétique dans votre région pour discuter de vos résultats et des autres tests possibles.

L'échographie mesure certains os du bras et de la jambe. Parfois, les os longs (humérus ou fémur) sont plus courts que la moyenne, signe possible de trisomie 21 si on les voit en même temps que d'autres marqueurs échographiques. Votre prestataire de soins de santé peut vous orienter vers un centre de génétique dans votre région pour discuter de vos résultats et des autres tests possibles.

Si les intestins du bébé apparaissent brillants à l'échographie, on les dit échogènes. Cela peut signaler une anomalie chromosomique, des infections, un blocage intestinal ou une fibrose kystique (maladie génétique affectant les poumons et d'autres organes). Ces multiples possibilités peuvent être déroutantes, mais gardez à l'esprit que le bébé naîtra très probablement en bonne santé. Votre prestataire de soins de santé peut vous orienter vers un centre de génétique dans votre région pour discuter de vos résultats et des autres tests possibles.

Un kyste du plexus choroïde est un petit espace qui se remplit de liquide dans la partie du cerveau appelée le plexus choroïde. Celui-ci produit le liquide qui entoure le cerveau et la moelle épinière. Les KPC n'entraînent aucun problème pour la santé du bébé ou son fonctionnement cérébral. La plupart des KPC disparaissent au troisième trimestre de la grossesse. Auparavant, on pensait qu'un KPC était un signe de trisomie 18. Mais aujourd'hui on sait qu'il n'augmente pas le risque de différences chromosomiques comme la trisomie 18. C'est un élément normal du développement du bébé, et on ne recommande pas d’autres tests (p. ex., échographies) par la suite.