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Le dépistage génétique prénatal, qui comprend le dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO) et le dépistage du second trimestre (DST), peut donner un résultat « dépistage négatif » ou « dépistage positif »; vous vous demanderez peut-être ce que signifie chaque résultat et comment y donner suite.
On parle ci-dessous du dépistage négatif:
Dépistage négatif
Le résultat « dépistage négatif » veut dire que le risque de trisomie 21 (syndrome de Down) ou 18 (syndrome d’Edwards) chez le bébé est plus faible. Mais un risque plus faible ne veut pas dire zéro risque.
Interpréter les « possibilités »
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Le rapport comprend un chiffre qui indique la possibilité précise de la trisomie 21. Par exemple : Vous avez un « dépistage négatif » pour la trisomie 21 et le chiffre sur le rapport indique 1 sur 500. Cela signifie que, des 500 grossesses qui reçoivent ce résultat, 1 aura un cas de trisomie 21, et les 499 autres n'auront pas la trisomie 21 (voir tableau). On peut se dire aussi que le bébé a 0,2% de chance d’avoir la trisomie 21, et 99,8% de chance de ne pas l’avoir. |
Le test est fondé sur un seuil de coupure de 1 sur 350, alors un résultat « dépistage négatif » veut dire qu’il y a moins d’une chance sur 350 de voir la trisomie 21 chez votre bébé.
Si votre grossesse ne cause pas d’autres préoccupations, vos soins normaux continuent.
Vous pouvez passer l'échographie anatomique détaillée des semaines 18-22 pour vérifier la croissance et le développement du bébé. Elle est proposée à toute personne enceinte, peu importe les résultats du dépistage génétique prénatal.
De nombreuses personnes ne font pas d'autres tests après un résultat « dépistage négatif ». Toutefois, certaines personnes songent à passer un autre test appelé dépistage prénatal non invasif (DPNI). Le DPNI n'est financé par le RAMO que dans certaines situations. Vous pouvez choisir de le payer vous-même au besoin.
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