Vous êtes la seule personne à savoir si le dépistage vous convient ou non. Il s’agit d’une décision personnelle, sans bonne ou mauvaise réponse. Tout dépistage prénatal est donc facultatif. 

Quelques questions pour guider votre réflexion : 

• Savoir s’il existe une possibilité accrue d’une différence chromosomique pouvant affecter la santé et le développement de votre bébé vous importe-t-il?
• Si le résultat de votre dépistage est positif, dans quelle mesure envisageriez-vous d’autres tests?
• Combien cela vous serait utile qu’on vous signale une différence chromosomique avant la naissance de votre bébé pour vous y préparer? 

En cas de différence chromosomique, votre prestataire de soins peut recommander qu’on adapte la gestion de votre grossesse ou plan de naissance. Vous pouvez discuter ensemble de cette décision et traiter des autres questions que vous auriez. 

• Que pensez-vous soit de poursuivre, soit d’interrompre votre grossesse si votre bébé présente une différence chromosomique?
• Le fait de savoir ou de ne pas savoir vous affecterait comment au long de la grossesse? 

Si vous décidez de ne pas passer ces tests, votre prestataire de soins continuera à vous suivre tout au long de votre grossesse. Vous pouvez toujours envisager de passer des échographies, sources d’information précieuse sur la grossesse, au-delà du dépistage de la trisomie 21 et 18. Les échographies vous indiquent, entre autres… 

• l’état d’avancement de votre grossesse
• le nombre de bébés que vous portez et
• s’il y a des préoccupations concernant la croissance et l’anatomie du bébé.