Fermer la bannière d'alertes
Sauter au contenu
Visitez BORNOntario.caVisitez BORN.ca
Contactez-nous
EN

Logo du site internet

Contactez nous icon
  • Ce que nous dépistons en Ontario
    • Trisomie 21 (syndrome de Down)
    • Trisomie 18 (syndrome d'Edwards)
    • Proposer une condition
  • Options de dépistage prénatal
    • Est-ce que le dépistage prénatal me convient?
    • Moins de 14 semaines de grossesse
    • De 14 à 21 semaines de grossesse
    • À compter de 21 semaines de grossesse
    • Grossesse gémellaire ou multiple
    • Jumeau “disparu”
  • Résultats et étapes suivantes
    • Résultats du dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO/anglais: eFTS)
    • Résultats du dépistage du second trimestre (DST)
    • Résultats du dépistage des jumeaux disparus
    • Résultat du dépistage prénatal non invasif (DPNI/ « NIPT »)
    • Résultats de l’échographie de la clarté nucale (CN) entre 11-14 semaines de grossesse
    • Résultats de l'échographie entre 18-22 semaines de grossesse
    • Tests de dépistage prénatal
  • Requêtes et outils pour les professionnels de la santé
    • Requêtes (anglais)
    • Ressources (anglais)
    • Guide du dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO) (anglais)
    • Guide du dépistage du second trimestre (DST) (anglais)
    • Guide du dépistage du jumeau “disparu” (anglais)
    • Guide du dépistage prénatal non invasif (DPNI) (anglais)
  • Pour les échographistes
    • À propos du programme de l'Assurance de la qualité de la clarté nucale (AQCN) (anglais)
    • Processus d'inscription au programme de l'AQCN (anglais)
    • Échographistes et médecins inscrits (anglais)
    • Accéder au système d'information BORN (SIB) (anglais)
    • Nouvelles et mises à jour (anglais)
  • À propos de nous
    • Carrières
    • Calendrier des événements de DPO
    • Impliquez-vous (anglais)
    • Nouvelles de DPO (anglais)
    • S'abonner au fil d'actualité (anglais)
AccueilRésultats et étapes suivantesTests de dépistage prénatalAmniocentèse
  • Open new window to share this page via$$ Facebook Facebook
  • Open new window to share this page via$$ LinkedIn LinkedIn
  • Open new window to share this page via$$ Twitter Twitter
  • Courriel de la personne-contact Courriel

prestataire de soins avec une sonde sur l'abdomène de la patiente

Amniocentèse

L’amniocentèse est un test diagnostique qui peut se faire pendant la grossesse, à compter de la 15e semaine environ. Le test vous donne une réponse définitive quant à la présence ou l’absence d’atypies chromosomiques ou d’autres différences génétiques.

Qui peut passer une amniocentèse?

Voici des raisons qui motivent le recours à l’amniocentèse :

  • Votre dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO) ou du second trimestre (DST) donne un résultat « positif ».
  • Vous avez eu un résultat « risque élevé » au dépistage prénatal non invasif (DPNI).
  • Vous avez passé au moins deux DPNI qui n’ont donné aucun résultat.
  • Une de vos échographies signale un problème possible chez votre bébé; p. ex., certaines personnes décident de passer une amniocentèse si on détecte une clarté nucale augmentée ou une anomalie cardiaque.

Un trouble génétique existe dans votre famille, et vous voulez qu’on en teste la présence chez votre bébé avant la naissance.

Comment obtenir une amniocentèse

Si l’amniocentèse vous intéresse, demandez à votre prestataire de soins de vous adresser à des spécialistes en génétique. Ces personnes vous renseigneront plus sur ce test financé par le RAMO et vous l’organiseront s’il convient.

Trouver un centre de génétique régional

Fonctionnement de l’amniocentèse

En Ontario, les amniocentèses sont faites par des spécialistes de la santé dans des centres désignés. On fait d’abord une échographie pour localiser votre bébé et votre placenta; ensuite, l’échographie servant de guide, on insère une aiguille à travers l’abdomen pour prélever, sans toucher votre bébé, une petite quantité du liquide qui l’entoure. Le liquide, qui contient de son ADN, est analysé en laboratoire pour des troubles génétiques.

Le test prend généralement quelques minutes, et chez certaines personnes, il cause de courtes crampes ou de la pression. Reposez-vous le jour même, pour ensuite reprendre vos activités normales un ou deux jours après 

 

amnio

Illustration adaptée de: Genetic Counseling Aids, 7th Edition, Copyright 2020, permission for use granted by Greenwood Genetic Center

Après l’amniocentèse…

L’amniocentèse comporte des risques de fausse-couche, alors la décision de la passer peut être difficile. Rappelons toutefois qu’il y a toujours risque de fausse-couche, amniocentèse ou non. Et celle-ci en augmente le risque d’à peine 1%, le tout sans causer aucun autre problème pour le bébé (p. ex., anomalies congénitales).

Parfois, on fait l’amniocentèse plus tard dans la grossesse, au troisième trimestre. Dans ce cas, le travail peut commencer plus tôt que prévu. Les bébés qui naissent avant terme, surtout très tôt, ont souvent d’importantes complications médicales. Plus votre bébé naît avant terme, plus il y a risque de complications. 

Résultats

La gamme de résultats offerte dépend du centre qui a fait l’amniocentèse et les motifs de celle-ci. Assurez-vous de consulter votre spécialiste en génétique à propos des résultats qu’on vous transmettra, car c’est à elle qu’on les envoie directement.

Test rapide (aussi QF-PCR)

Règle générale, vous recevez certains résultats deux à quatre jours après l’amniocentèse. Ils peuvent vous dire si votre bébé a l’une de ces anomalies chromosomiques : trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ou atypie chromosomique sexuelle.

Test chromosomique sur puce à ADN ou TCPA (microarray testing en anglais)

Selon l’hôpital et les motifs du dépistage, on fera peut-être un TCPA à partir du même échantillon. Un TCPA peut vous indiquer si du matériel provenant d’autres chromosomes est en trop ou manquant. Ces atypies chromosomiques se déclarent habituellement par hasard dans le sperme ou l’ovule ayant créé le bébé. Les résultats du TCPA prennent environ deux ou trois semaines.

Vidéo sur le test chromosomique sur puce à ADN (en anglais)

Une courte vidéo (disponible en anglais) créée par Alberta Health Services explique le TCPA et les résultats possibles. Dans cette vidéo, le test se fait par prise de sang. Le fonctionnement du test et le type de résultats sont les mêmes lorsqu'on procède par amniocentèse.

Autres tests génétiques

D'autres maladies génétiques peuvent être analysées selon le cas. Demandez à votre spécialiste en génétique si d'autres tests sont prévus.

Avantages

Voici les principaux avantages de l’amniocentèse :

Offre un diagnostic 

L’amniocentèse peut confirmer si des atypies chromosomiques sont présentes ou non.

Test diagnostic le plus précis 

Puisque l’amniocentèse analyse le matériel génétique/l’ADN du bébé directement, ses résultats sont les plus précis.

Dépiste plus d’anomalies

L’amniocentèse peut dépister plus de troubles génétiques que les tests de dépistage prénatal, y compris le DPNI.

Résultats rapides

Les résultats liés à la trisomie 21, 18 et 13 vous parviennent plus vite que ceux des tests de dépistage prénatal.

Limites

Voici les principales limites de l’amniocentèse :

Faite plus tard dans la grossesse

L’amniocentèse ayant lieu plus tard par comparaison avec l’autre test diagnostique (PVC), ses résultats sont donc disponibles plus tard aussi.

Ne peut pas TOUT dépister

Comme tout test, l'amniocentèse ne peut pas rechercher toutes les maladies génétiques possibles. Elle ne vous renseigne pas non plus sur les anomalies congénitales. Les échographies demeurent recommandées pour vérifier la croissance et le développement du bébé.

Peut donner des résultats difficiles à interpréter

Dans de rares cas, les résultats de l'amniocentèse sont difficiles à interpréter. Cela veut dire qu'une anomalie génétique est détectée, mais nous ignorons ce qu'elle implique pour le bébé. D’ailleurs, ce ne sont pas toutes les anomalies génétiques qui affectent la santé et le développement.

  • Résultats et étapes suivantes
    • Résultats du dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO/anglais: eFTS)
      Toggle Section Résultats du dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO/anglais: eFTS) Menu
      • Dépistage négatif
      • Dépistage positif
    • Résultats du dépistage du second trimestre (DST)
      Toggle Section Résultats du dépistage du second trimestre (DST) Menu
      • Dépistage négatif
      • Dépistage positif
    • Résultats du dépistage des jumeaux disparus
      Toggle Section Résultats du dépistage des jumeaux disparus Menu
      • Dépistage négatif
      • Dépistage positif
    • Résultat du dépistage prénatal non invasif (DPNI/ « NIPT »)
      Toggle Section Résultat du dépistage prénatal non invasif (DPNI/ « NIPT ») Menu
      • Résultat du DPNI à «risque faible»
      • Résultat du DPNI à «risque élevé»
      • DPNI sans résultat
    • Résultats de l’échographie de la clarté nucale (CN) entre 11-14 semaines de grossesse
    • Résultats de l'échographie entre 18-22 semaines de grossesse
    • Tests de dépistage prénatal
      Toggle Section Tests de dépistage prénatal Menu
      • Prélèvement des villosités choriales
      • Amniocentèse

Contactez-nous

Recevez les mises à jour par courriel

Prenatal Screening Ontario logo

BORN Ontario logo

Notre site web

  • Ce que nous dépistons en Ontario
  • Options de dépistage prénatal
  • Résultats et étapes suivantes
  • Requêtes et outils pour les professionnels de la santé
  • Pour les échographistes

Liens utiles

  • Contactez-nous
  • Plan du site
  • Commentaires au sujet du site
  • View our Facebook Page
  • Accéder à notre page Twitter (en anglais seulement)

Contactez-nous

Dépistage Prénatal Ontario
Institut de recherche CHEO
Centre for Practice-Changing Research Building
401 Smyth Road | Ottawa, ON
K1H 8L1

Téléphone: 613-737-2281

Télécopie: 1-833-351-6490

Ligne d'information

Lundi au vendredi, 9h à 15h HNE

 

Copyright © 2022 BORN Ontario | Financé par le gouvernement de l'Ontario

par GHD Digital

Fermer l'ancienne notification de navigateur
Notification de Compatibilité
Il semble que vous utilisez un navigateur désuet. Par conséquent, diverses sections de ce site peuvent ne pas fonctionner correctement pour vous. Nous vous recommandons de mettre à jour votre navigateur dans sa version la plus récente à votre meilleure convenance.